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英超新闻-FDA首次发布“样本池”新冠检测紧急使用授权

  • 作者:
  • 发布时间: 2020-11-25 13:04:51
  • 点击: 97

美西当地时间7月18日,据CNN新闻报道,美国食品和药物管理局7月18日周六宣布,它已经发布了紧急使用授权,允许Quest Diagnostics实验室收集多达四个人的样本来检测新冠病毒。

据美国食品和药物管理局的一份声明中表示,这是美国首个获准与汇集样本一起进行新冠检测的实验室。

FDA局长Stephen Hahn博士在声明中表示:“样本集中检测是美国向前迈出的重要一步,可以让更多的美国人能够快速进行新冠检测,同时保留检测用品。”“随着感染率的下降,样本集中变得尤为重要,我们开始对更大比例的人群进行新冠病毒检测。”

样本池允许同时测试多个人,这些样本被收集起来,然后在一个样本池或批次中使用一个检测盒进行检测。如果样本池检测呈阳性,这意味着池中被检测的一人或多人可能感染病毒,然后每个样本都必须再次单独检测。

6月下旬,美国国家过敏和传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)所长安东尼·福奇(Anthony Fauci)博士表示,白宫冠状病毒工作组正在认真考虑将样本池作为一项新战略,以改善新冠病例激增的情况。

FDA在其声明中表示,尽管存在“合并样本可能使检测变得更加困难的担忧,因为样本汇集会稀释存在的任何病毒物质”,但Quest Diagnostics实验室的数据正确地识别了所有包含阳性病例的汇集样本。

(编译:Yumi)

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